RESUMO
El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en la mujer. Solo 20% de las pacientes que presentan cáncer mamario tienen un antecedente familiar de la enfermedad, lo cual aumenta el riesgo relativo global. Casi en el 5% a 10% de los cánceres mamarios tiene una base hereditaria, sin embargo, solo el 0,1% de los casos están asociados a mutaciones de los genes BCRA-1 y BCRA-2. Actualmente se investigan otros genes relacionados a la enfermedad. Se presenta el caso de dos hermanas gemelas con diagnóstico de cáncer de mama derecha y antecedente familiar de tía materna fallecida por cáncer de mama
Breast cancer is the most frequent woman´s neoplasm. Only 20% from the patients have familiar history of breast cancer, with an increase over the global relative risk. Almost 5% to 10% of the breast cancer patients have a hereditary base, never less, only the 0.1% of the cases has any kind of association with a mutation of the gene BCRA-1 and BCRA-2. Actually, are under research another types of genes associated with the illness. The case of two sister monocygotics twins, with right breast cancer and a familiar history with a maternal aunt dead by complications from her breast cancer, is presented
